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进一步地,技术件上由于油酸胺配体仅通过-NH2基团与氧化钴相互作用,因此我们用甲胺代替油酸胺简化了计算。驱动该表达式不受系统在最小维度上的离散性质的影响。
模型中,光软表面能被计算为负的,并且突出负表面能和正边缘能之间的竞争。半年图5C中的图显示了不同初始尺寸的各种纳米颗粒的能量演化。原位生长显证据,营收二维生长是实锤教授们首先以氧化钴和氧化钴镍纳米晶体为例,用液相透射电子显微镜直接观察过渡金属氧化物的生长。
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技术件上这个方程式用来计算二维纳米片和三维纳米颗粒的能量差(ΔE = E2D − E3D)。
驱动所以纳米粒子的形状因子也被考虑其中。当Lc大于3nm时,光软纳米片为更加稳定的形貌。
图5然而,半年单靠有利的负表面能不能解释观察到的三维到二维跃迁。当纳米颗粒足够大时,营收三维到二维转换的势垒最小。
当Lc大于4.4nm时,同比势垒消失,三维到二维的转变自发发生。致力做新者远增长负表面能是三维到二维转换至关重要的驱动力。
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